上周，我们汇总了肠道产业领域的 6 条动态，推荐大家阅读：

Poppi 获得 8700 万 A2 轮融资

科汉森公布 HMOs 混合物临床研究

Plantible 获得 1.4 亿元 B 轮融资

CC Bio 获得 770 万种子轮融资

欧狄沃成中国首个一线晚期胃癌免疫肿瘤治疗药物

联拓生物候选药物 Infiglatinib 2a 期临床试验启动

Poppi获得8700万A2轮融资

8 月 30 日，功能性苏打水饮料品牌 Poppi 宣布完成了 1350 万美元（约合 8700 万人民币）的 A2 轮融资。风险投资机构 CAVU Ventures 领衔了此轮投资，来自体育界和娱乐界的明星也参与了此轮投资，包括篮球明星威斯布鲁克、凯文·乐福以及乐队组合 Chainsmoker 和 24KGloden 等。

新资金将用于帮助 Poppi 公司扩展销售渠道，壮大团队规模以及开展市场宣传推广等。

创始人 Allison Ellsworth 以前是一名油气方面的研究人员。大约在 3 年前 Ellsworth 开始出现胃部不适。医生并未对 Ellsworth 开出明确的药方，Ellsworth 自己着手查阅资料，开始研究胃肠道相关知识。

Ellsworth 不仅认识到肠道与我们身体的免疫系统息息相关，80%的免疫细胞来源于我们的肠道，而且认为饮食是改善其胃部不适的重要途径。Ellsworth 最终找到苹果醋能缓解其肠胃不适。

但是苹果醋的酸味劝退了 Ellsworth。Ellsworth 潜心研究，调配出了既能保留苹果醋饮所含的各类益生元成分，又能弱化其酸味的饮品。其产品在达拉斯农贸市场（Dallas Farmer Market）一推出就成了爆款，随后 Poppi 开始在全食超市上架。

2018 年，在拿到 CAVU Ventures 公司创始人 Rohan Oza 的启动资金后，Poppi 走上了快车道。现在，塔吉特、Kroger、Publix 和 Safeway 等全美 7500 家各大超市网点以及亚马逊网站开始销售 Poppi。

CAVU Ventures 公司首席品牌官 Stevie Clements 表示：“现在消费者开始关注像 Poppi 这类功能性健康食品，尤其是与肠道健康相关的食品更是引人注目。Poppi 公司的不像市场上的其它产品，以牺牲口味换取功能。苏打水市场是片红海，而 Ellsworth 真正让消费者产生了共鸣，开始为自己的健康买单。我们相信 Poppi 苏打水能在竞争激烈的市场中占据一席之地。”

本节参考资料：

https://www.explorebit.io/article/Poppi%20raises%20USD%2013.5M%20in%20Series%20A2

科汉森公布HMOs混合物临床研究

8月26日，全球科学公司科汉森在 Nutritions 杂志上发表了其母乳低聚糖（Human Milk Oligosaccharides，HMOs）混合物添加在婴幼儿配方奶粉中的临床研究结果。

研究表明，婴幼儿配方奶粉添加 HMOs 混合物是安全的，具有良好的耐受性。这也是科汉森发表的首个有关婴配奶粉使用 HMOs 混合物的科学研究。

HMOs 是母乳中第三大含量最多的营养成分，能够为婴儿提供多种健康益处，包括支持婴儿免疫发育、促进肠道有益菌群的生长以及支持大脑正常发育。

目前，HMOs 已经在北美、欧洲和部分拉美国家获批用于婴配奶粉中，而在中国、印度、巴西和阿根廷等国家，HMOs 是否能添加在婴配奶粉中仍处于审批环节。

此次随机双盲研究共在欧洲 12 个不同地区开展，招募了 134 名新生儿参与此项研究。

HMOs 混合物成分为 2'-岩藻糖半乳糖、3'-岩藻糖半乳糖、乳糖-N-新四糖、3'-唾液乳糖和 6'-唾液乳糖。这 5 种 HMOs 是母乳中含量最多的种类，复配在婴幼儿奶粉中的浓度为 5.75g/L，能模拟天然母乳中 HMOs 的含量。

在时长 4 个月的研究中，与喂养不添加 HMOs 混合物奶粉的婴儿相比，喂养添加 HMOs 混合物奶粉的婴儿排便频次更多，大便更软。

科汉森 HMOs 事业部高级副总裁 Jesper Sig Mathiasen 表示：“母乳是确保婴儿健康的最佳实践途径，也是世界卫生组织推荐的喂养方式。但是有好多婴儿因为产妇身体原因无法得到母乳喂养。

科汉森一直致力于开发婴幼儿配方产品，通过将 HMOs 及其混合物添加在奶粉中保证宝宝的健康成长。这项研究是在将婴配奶粉比肩母乳的努力上所迈出的重要一步。”

本节参考资料：

https://www.chr-hansen.com/en/media/press-releases/2021/8/chr-hansen-publishes-first-scientific-study-of-human-milk-oligosaccharides-mix-in-natural-concentr

Plantible获得1.4亿元B轮融资

9 月 2 日，研发及生产植物基蛋白的初创企业 Plantible 宣布获得了 2150 万美元（约合 1.4 元人民币）B 轮融资。风险投资机构 Astanor Ventures 领衔了本轮投资，参与此次投资的还有 Piva Capital、CJ CheilJedang 和 Vectr Ventures 等机构。

至此，Plantible 公司的总融资额达到了 2700 万美元（约合 1.7 亿元人民）。B 轮融资将用于帮助 Plantible 公司建设生成工厂，以便在 2022 年产品推出上市。

创立于 2018 年的 Plantible 公司是一家专业从浮萍中提取蛋白的公司。当前，市面上的植物基蛋白大都从是从豌豆中分离获取的。生产豌豆植物基蛋白的风险在于，豌豆是一年生作物，且生长会受到恶劣天气的影响，原料价格容易产生波动。

而浮萍都是在可控的条件下培养，每 48 小时就可繁殖一次，因此一年到头每天都可收获浮萍。此外，在法国和西班牙，浮萍被称为“水中小扁豆”，被认为是蛋白质含量最高的植物之一。

与大豆相比，每公顷浮萍所生产的蛋白质含量是大豆的 10 倍，而用水量仅为大豆的十分之一。

Plantible Foods 公司的首席执行官 Tony Martens 表示：“现有的植物基蛋白产品在营养和口味上还无法与动物源蛋白相抗衡。而我们综合运用植物学、生物化学和基因工程等各类知识，开发的植物基蛋白，不会牺牲口味和营养，有望实现动物蛋白的替代。”

投资机构 Astanor Ventures 的合伙人 Christina Ulardic 评论道：“实现植物基蛋白来源的多样化至关重要，这样我们的食品才不会过分依赖单一农作物。自 Plantible 公司上次拿到融资以来，我们对其取得的每一项里程碑式进展都印象深刻。”

本节参考资料：

https://www.prnewswire.com/news-releases/plantible-raises-21-5-million-to-redefine-the-future-of-food-301368064.html

CC Bio获得770万种子轮融资

8 月 25 日，合成生物学初创企业 CC Bio 宣布获得了 120 万美元（约合 770 万人民币）的种子轮融资。专注于早期成长阶段的风险投资机构 CMS Venture 为其提供了上述资金。

种子轮融资将用于帮助 CC Bio 公司从合成生物角度，利用微生物组编辑技术加速开发治疗和预防感染性疾病的创新性治疗方案。

CC Bio 公司致力于以高效、特异和预防性的方式消灭细菌引起的疾病。在开发治疗方案时，将病人的生活方式、微生物组与疾病的关联等因素考虑在内，力求将健康选择权重新交到患者手中。

为此，他们从噬菌体中分离高活性酶，用于鉴定和杀死致病菌和有害菌，实现预防和治疗与细菌相关的感染性疾病，例如细菌性阴道炎（Bacterial Vaginosis，BV），并达到替代抗生素的目标。

BV 是女性常见妇科疾病，难以根治并且容易复发，不仅会给女性生理健康造成破坏，还会影响其自尊心和自信心等心理健康。特别是对于育龄妇女，BV 还会增加流产和性疾病传播风险。

对于抗生素治疗效果不佳的女性，CC Bio 公司有望为她们提供一种革命性的治疗选项。此外，CC Bio 公司也在研究其策略如何用于治疗囊性纤维化疾病，并探索在其药物发现平台上开发各类治疗细菌性感染疾病的药物，减少超级细菌的出现。

CMS Venture 公司投资委员会成员 Andy Clark 表示：“科学界已经逐步认识到，生活在我们体内千千万万的微生物是如何影响我们身体健康的了。CC Bio 公司处于这一前沿研究领域的领先位置，有望为数以万计的患者带来新的药物，为全社会减轻医疗负担。CMS Venture 公司非常荣幸能支持到这样一家新兴创业公司。”

本节参考资料：

https://www.pharmtech.com/view/cc-bio-gains-seed-funding-boost-from-cms-ventures

欧狄沃成中国首个一线晚期胃癌免疫肿瘤治疗药物

8 月 30 日，全球制药巨头百施美施贵宝（Bristol Myers Squibb，BMS）宣布，旗下纳武利尤单抗（商品名：欧狄沃）联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗用于一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的方案，获得了中国国家药品监督管理局批准上市。

欧狄沃联合化疗方案成为中国首个且目前唯一获批用于晚期胃癌一线治疗的免疫疗法，且不受 PD-L1 表达水平限制。

2020 年，中国胃癌的新发病例和死亡人数分别占全球的 44%和 49%，且约 80%的胃癌患者发现时即处于进展期乃至晚期。晚期患者往往由于消瘦和营养不良，导致治疗耐受性下降，因此一线治疗是其取得疗效的最佳机会。

此次获批基于一项名为 CheckMate -649 的全球关键性 3 期临床研究。研究纳入了 208 名中国大陆胃癌及胃食管连接部癌患者，中国患者获益与全球整体人群一致。

该研究中国亚组结果显示，中国患者接受联合治疗的客观缓解率达到 59%，死亡风险下降 39%，中位总生存期较单独化疗提升至 14.3 个月。

BMS 中国大陆及香港地区总裁陈思渊女士表示：“自 2020 年欧狄沃胃癌三线适应症获批，到如今获批成为首个一线免疫疗法，BMS 有望重新定义中国晚期胃癌的治疗标准。

作为扎根中国的免疫肿瘤治疗领域领导者，我们长期致力于深耕消化道及其他高发癌症的治疗发展；与此同时，我们也将继续携手社会各方之力，提高药物可及性，延长患者生命。”

本节参考资料：

https://mp.weixin.qq.com/s/D1oBmLgytrrgBFdQwOzb9Q

联拓生物候选药物Infiglatinib 2a期临床试验启动

8 月 25 日，临床阶段的生物制药公司联拓生物宣布，治疗胃癌及其他晚期实体瘤患者的候选药物 Infiglatinib，其 2a 期临床试验完成首位患者给药。

联拓生物是一家专注于为中国和亚洲主要市场的患者带来颠覆性药物的生物制药公司。通过与各生物制药公司在不同治疗领域和和地域进行合作，为各合作伙伴提供高效的产品开发服务。

2a 期临床试验是一项在中国进行的多中心、开放性、单臂临床研究。研究的主要终点是客观缓解率，次要终点包括缓解持续时间、安全性、疾病控制率、无进展生存期和总生存期。

在治疗胃癌方面，候选药物 Infiglatinib 针对的目标群体是成纤维细胞生长因子受体-2（Fibroblast Growth Factor Receptor-2，FGFR-2）基因扩增导致的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者；在治疗其它实体瘤方面，其针对的是 FGFR 基因变异导致的病变。

候选药物 Infiglatinib 是一种口服、ATP 竞争性 FGFR 酪氨酸激酶抑制剂，临床前研究结果表明，该药物可能对胃癌患者有潜在的疗效。2020 年 8 月，联拓生物与 BridgeBio 公司建立了战略合作，获得了该药物在大中华地区的开发和商业权利。

联拓生物首席执行官王轶喆博士评论道：“胃癌发病率在中国畸高不下，联拓生物正在中国推行针对这一巨大未满足需求的临床开发。此项研究展示出我们不断稳步推进，为亚洲患者提供潜在的颠覆性药物所做出的努力。”

本节参考资料：

https://www.lianbio.com/cn/news/bridgebio-pharma-lianbio-announce-first-patient-treated-in-phase-2a-trial-of-infigratinib-in-patients-with-gastric-cancer-and-other-advanced-solid-tumors/

作者 | Richard